生物医药车间洁净工程的目的防止不同药物或其成份之间发生混杂;防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染;防止差错与计量传递和信息传递失真;防止遗漏仟何生和检验步骤的事故发生;防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生;制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益,保证人们用药有效;同时也是为了保护药品生产企业,使企业有法可依,有章可循,另外,实施GMP是赋予制药行业的责任,并且也是中国加入WTO之后,实行药品质量保证制度的需要--因为药品生产企业若未通过GMP认证,就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。空调系统:包括冷(热)水机组(包括水泵、冷却塔等)(或风冷管道机级等),管路、组合式净化空调箱。安徽净化车间装修设计

施工过程中应采取以下质量保证措施。(1)建立公司项目经理部二级质量保证体系,建立项目经理为第一责任人的项目质量责任制,配合相关部门建立质量管理网络。(2)严格按照施工图及相关规范施工。严禁擅自更改设计文件;未经设计确认和有关部门批准,严禁拆除、更换水、暖、电、气、通讯等配套设施。(3)实行施工人员挂牌制度,严格自律。(4)进场材料应按规定进行抽查、测试,合格后方可使用。(5)编制关键技术、关键工序、特殊难点的操作指导书。(6)关键部位应进行模型施工,经业主和监理工程师批准后进行大规模施工。(7)管道、设备的安装调试应在建筑装饰工程施工前完成,不能提前完成的,应在装饰施工前完成。(8)及时填写施工检查记录、施工验收记录等应填写的记录,使文件与工程同步。(9)对于特殊生产工艺,必须制定特殊工艺规定,施工人员应熟练掌握特殊工艺规定。(10)对环境有要求的施工工艺,在施工前应保证环境要求。浙江gmp净化车间净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板,其特点为美观、刚性强。

GMP净化车间规范要求-要养成良好的GMP意识:任何进入生产区的人员均应当按照规定程序进行洗手、更衣、消毒。操作期间应当经常消毒手套,并在必要时更换口罩和手套。清洁天花板、墙壁、与墙壁连接的物体、管道、台面、设备、地面。先上后下、先里后外、先清洗、再清洁、后消毒。应当按照操作规程对洁净区进行清洁和消毒。所采用消毒剂,每月轮换使用。配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在清洁容器内,现用现配。洁净区内应当避免使用易脱落纤维的容器和物料。
洁净工程是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级,微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1K级别。车间净化工程主要的组成部分有六大部分。

生物无尘室废气处理:生物安全实验室含有活性有毒有害微生物,经过过滤灭菌后排放。从手术室排出的废气经过中效过滤器才能排出;生物安全3级实验室排风,需经高效过滤器过滤后,才可排至室外;生物安全4级实验室的排风需要通过两级高效过滤过滤,过滤器只能排在室外,使用带进带出的高效过滤器更安全。生物无尘室废水处理:众所周知,生物安全实验室排放的废水中基本上含有各种微生物。不同的实验有不同的废水成分,如有害的、敏化的、带病毒的…等等。实验室废水的特殊性要求我们根据其成分对其进行分类收集,在消毒灭菌达标后排放。围护结构系统:简单说是顶、墙、地三部分,即组成三维密闭空间的六个面。往细的说包括门窗、装饰圆弧等;安徽彩钢板净化车间
清洁作业区(洁净室):指卫生环境要求比较高,人员、环境要求较高,必须经过消毒和更衣才可以进入。安徽净化车间装修设计
GMP净化车间规范要求-要养成良好的GMP意识01.在洁净区工作的人员(包括清洁工和设备维修工)应当定期培训,使无菌产品的操作符合要求。02.未受培训的外部人员(如外部施工人员或维修人员)在生产期间需进入洁净区时,应当对他们进行特别详细的指导和监督。03.在洁净区内进行设备维修时,如洁净度或无菌状态遭到破坏,应当对该区域进行必要的清洁、消毒或灭菌,待监测合格方可重新开始生产操作。04.生产设备应当在确认的参数范围内使用。05.用于生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的产品名称和批号等。安徽净化车间装修设计
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