北京药厂称量间 荣亦信供应

原材料发放区和制品区应该是直接与称量间相邻，从而减少对于过渡空间的要求。当称重完成后，容器内可能仍然有从客户端收到的物料残留，北京药厂称量间。大宗的物料会被返回到仓库，但少量，特别是那些将很快再次使用的材料，可以存储在托盘上或搁置在原材料分发区。 许多成分需要特殊的储存条件，如温度和湿度控制。如果该材料要在这个地方储存任意时间，应采取适当措施，北京药厂称量间。 对于活 *** 物成分、固体制剂和软膏和乳膏来说，量大的物料可以称到容量达2000公升大小的中型散装容器（IBC）。例如片剂和胶囊等固体制剂，辅料通常在原材料中所占的比例比较大。这些惰性成分，北京药厂称量间，如玉米淀粉和乳糖，可以作为片剂和胶囊剂中的填充剂，用于片剂的成型和胶囊的填充。 在这些房间的称量设备通常是相当小尺寸为48×48英寸嵌入式地秤或在支架或起重机后安装电池。在这两种情况下，粉末应通过重力或真空转移。

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称量间是来自仓库的物料进入处理区的切入点和过渡点。谨慎的设计、布局和操作是必不可少的。 每一个药品生产厂都有一个特定的区域，在那里原材料被称重并转移到干净的容器中。这个区域有不同的名称，包括配料间、称量间、中心称量室、药剂室、药房、配药室、分装间。不管它叫什么，它的设计是必不可少的。本文概述了这些领域的设计、布局和操作的一些比较好做法。 任何医药称量间的设计都应该遵循下面三个基本原则： ◆ 物料和人员的单向流动； ◆ 区分危险和非危险物料； ◆ 储存和生产物品以及空间的分离。 在过去，为了方便，称量间一般都位于物料储存的仓库附近。现在，称量间被认为是来自仓库的物料进入处理区的切入点和过渡点。因此，具体标准将决定比较好位置。 典型的称量间由三部分组成：原材料暂存区，称量室和制品区。 称量间的设计取决于生产区域中正在进行的工艺过程。制造业务包括：活*** 物成分（API）、固体剂型(SDF)、液体、软膏和乳膏（LOC）、无菌注射剂（SI）和生物制品（细胞培养和发酵）。

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