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重庆洁净净化工程 无锡焱祥净化供应

单价: 面议
所在地: 江苏省
***更新: 2024-06-25 01:15:40
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产品详细说明

风管系统:包括送风、回风、新风、排风管道、末端及控制装置等;空调系统:包括冷(热)水机组(包括水泵、冷却塔等)(或风冷管道机级等),管路、组合式净化空调箱(包括混流段、初效段、加热段、制冷段、除湿段、加压段、中效段、静压段等);自控系统:包括温度控制、温度控制、风量风压控制、开启顺序和时间控制等;电气系统:照明、动力、弱电三部分,包括净化灯具、插座、电气柜、线路、监控、电话等强弱电系统;给排水系统:给水、排水管道、设施及控制装置等;空气过滤系统:初中效过滤器等其他净化设备:如臭氧、紫外线灯、风淋(包括货淋)、传递窗、超净工作台,互联锁等净化辅助设备。箱体用热扎薄钢板与骨架气焊易变形,可采用冷轧薄板折边搭接.重庆洁净净化工程

重庆洁净净化工程,净化工程

净化工程总体设计节净化工程位置选择和总平面布置净化工程位置的选择应根据下列要求并经技术经济方案比较后确定:1、应在大气含尘浓度较低,自然环境较好的区域;2、应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。如不能远离严重空气污染源时,则应位于其Z大频率风向上风侧,或全年Z小频率风向下风侧;3、应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段。4、对于兼有微振控制要求的净化工程的位置选择,应实际测定周围现有振源的振动影响,并应与精密设备、精密仪器仪表允许环境振动值进行分析比较。5、净化工程里Z大频率风向上风侧有烟囱时,净化工程与烟囱之间的水平距离不宜小于烟囱高度的12倍。6、净化工程与交通干道之间的距离不宜小于50米。7、净化工程周围宜设置环形消防车道(可利用交通道路),如有困难时,可沿厂房的两个长边设置消防车道。8、净化工程周围的道路面层,应选用整体性好、发尘少的材料。9、净化工程周围应进行绿化。可铺植草坪、种植对大气含尘农度不产生有害影响的树木,并形成绿化小区。但不得妨碍消防操作。重庆洁净净化工程过大的噪声不仅会影响正常的工作,而且会影响人员的身体健康,降低噪声是洁净室的一项基本要求。

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一般规定:1.净化车间准适用于各类企业新扩建或改建的车间(包括空调系统)。2.凡从事中国食品进行加工的企业应设局部百级无菌室;凡从事国家药品安全生产和包装的企业应设置十万级无菌室;从事其他生物化学制品公司生产的应有百万的级别无菌室。3.各行业应根据生产工艺和生产特点,选择相应水平的空气净化设施,并定期进行检查和维护。4.在规定条件下进行空气取样检验时,取样点不得少于3个。5.当需要额外监察项目时,测试须在按照要求提交程序及有关资料后才进行。

医疗净化工程洁净手术室根据洁净度可分为以下级别:1.、特种洁净手术室:手术区域洁净度为100级,周边区域洁净度为1000级。适用于烧伤、关节转换、移植、脑外科、眼科、整形外科及心脏外科等无菌手术;2、洁净手术室:手术面积洁净度为千级,周边面积为万级。适用于胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科、取卵等无菌手术。3、一般洁净手术室:手术区域洁净度为万级,区域为十万级,适用于普外科、皮肤科、腹部外科。4、准洁净手术室:空气洁净度十万,适合产科、肛肠外科等手术。机械过滤:HEPA网,中文意思是高效空气过滤器,达到HEPA标准的过滤网,对于0.3微米的有效率达到99.998%.

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洁净厂房空调净化系统设计对面积较大、空气洁净度较高,位置集中及消声、振动控制要求严格的洁净室宜采用集中式净化空调系统:需要消毒灭菌的洁净室,应设排风设施。洁净室排风系统应有防倒灌措施。含有易燃、易爆物质局部排风系统应有防火、防爆措施。无尘车间内生产粉尘和有害气体的工艺设备,应设单独的局部除尘和排风装置。采用分散式净化空调系统:换鞋室、更衣室、盥洗室、以及厕所、淋浴室应设通风装置,室内静压值应低于有空气洁净度要求的生产区。送风、回风和排风的启闭应联锁。系统的开启程序为先开送风机,再开回风机和排风机。系统关闭时联锁程序反之。非连续运行的洁净室,可根据生产工艺要求设置值班风机,并保持室内空气洁净度和正压,防止室内结露。事故排风装置的控制开关应与净化空调系统联锁,并设在洁净室外便于操作的地点。室内宜设报警装置。人员净化用房间和生活间的温度18~26℃。上海食品净化工程

不同等级的洁净室之间的压差,应不小于5Pa,洁净区与室外非洁净区的压差,应不小于10Pa。重庆洁净净化工程

无尘车间净化工程洁净室的空气净化处理流程为:空气新风回风混合气流→初效过滤器空气处理→空气温度调节→中效过滤器空气处理→风机加压送风→净化送风管道→高效过滤器空气处理→高效送风口→洁净室→带走尘埃(细菌)→回风管道→新风、初效空气处理。重复循环以上空气净化过程,即可达到洁净室内环境净化的目的。洁净室环境控制指标概述如下:1、洁净度等级标准无尘车间的空气洁净等级分为十级、百级、千级、万级、十万级以及三十万级,新版GMP《药品生产质量管理规范(2010年修订)》将洁净度等级分为A、B、C、D级,于2011年3月1日起施行。重庆洁净净化工程

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